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Malattie rare, Malagò: “Tramite valori sport possiamo dare valenza sociale a iniziativa Aisla” AdnKronos 1 anno fa 1 min
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Malattie rare, Zuccarino (Nemo Trento): “Per il paziente con la Sla la presa in carico multidisciplinare è determinante” AdnKronos 1 anno fa 2 min
Malattie rare, Sabatelli (Nemo Gemelli): “Due anni fa primo farmaco che blocca la Sla” AdnKronos 1 anno fa 1 min
Malattie rare, Rizzitano (Aisla): “Ora normativa che mette al centro la persona” AdnKronos 1 anno fa 1 min
Malattie rare, Bellucci: “Per Governo le persone con Sla sono una priorità” AdnKronos 1 anno fa 2 min
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