AdnKronos

Malattie rare, Ron: “In Aisla una vera famiglia e una grande voglia perché la Sla finisca”

Malattie rare, Chiellini: “Stare vicino alla ricerca è importante”

Malattie rare, Rafanelli (Slafood): “Per disfagia dieta ad hoc, non solo frullati”

Malattie rare, Mauro: “Bisogna pensare al futuro dei giovani e lo si può fare solo con innovazione e ricerca”

Iran, l’annuncio: “Pronti a lanciare nuove centrifughe per arricchire uranio”

Malattie rare, Benedetta Signorini: “Mio papà un combattente, ho promesso di continuare la sua battaglia”

Malattie rare, Gravina: “Il calcio sente responsabilità, potremo fare differenza anche fuori dal campo”

Malattie rare, Pancalli: “Serve capacità di fare squadra, sport aiuta miglioramento qualità vita”

Malattie rare, Malagò: “Tramite valori sport possiamo dare valenza sociale a iniziativa Aisla”

U2COACH celebra i 25 anni di attività al Forum HR 2024

Malattie rare, Massimelli (Aisla), “Onorati di essere nel board americano Als”

Malattie rare, Zuccarino (Nemo Trento): “Per il paziente con la Sla la presa in carico multidisciplinare è determinante”

Malattie rare, Sabatelli (Nemo Gemelli): “Due anni fa primo farmaco che blocca la Sla”

Malattie rare, Rizzitano (Aisla): “Ora normativa che mette al centro la persona”

Malattie rare, Bellucci: “Per Governo le persone con Sla sono una priorità”